Blog

เปลี่ยนความรู้ FMEA ให้เป็นระบบการทำงานจริง

รวมบทความสำหรับทีมคุณภาพ วิศวกรรม และการผลิต ตั้งแต่การจัดการ FMEA และ Control Plan ไปจนถึง SPC, MSA และ APQP

หัวข้อบทความ
โต๊ะทำงานที่มีเอกสาร FMEA และสเปรดชีต Excel กระจัดกระจาย

เมื่อทีมและเอกสารเริ่มมากขึ้น ทำไม Excel จึงไม่พอสำหรับ FMEA

Excel อาจเพียงพอเมื่อเริ่มต้น แต่เมื่อมีหลายทีม หลาย Revision และต้องเชื่อมข้อมูลกับ Control Plan การรักษาข้อมูลให้สอดคล้องกันก็เริ่มซับซ้อนขึ้น

อ่านบทความ →
ตัวอย่าง Action Priority ตามแนวทาง AIAG และ VDA

AIAG & VDA เปลี่ยนวิธีจัดลำดับความเสี่ยงอย่างไร

Action Priority (AP) ช่วยให้ทีมจัดลำดับความสำคัญของการดำเนินการจาก Severity, Occurrence และ Detection โดยไม่พิจารณาเพียงค่า RPN อย่างเดียว

อ่านบทความ →
การเชื่อมโยงกระบวนการผลิตกับ PFMEA และ Control Plan

PFMEA กับ Control Plan ต้องเชื่อมกันตรงไหน

ถ้า Control Plan ไม่สะท้อนความเสี่ยงที่วิเคราะห์ไว้ใน PFMEA เอกสารอาจดูครบ แต่การควบคุมหน้างานอาจไม่ครอบคลุมความเสี่ยงที่สำคัญ

อ่านบทความ →

คำถามที่ทีมคุณภาพมักอยากรู้

คำตอบสั้น ๆ เพื่อช่วยเลือกบทความและวางลำดับการเริ่มต้นใช้งาน FMEA ให้เหมาะกับทีม

ถ้าเริ่มจากศูนย์ ควรอ่านบทความไหนก่อน

ถ้าทีมยังทำ FMEA บน Excel ให้อ่าน ทำไม FMEA บน Excel จึงเริ่มไม่พอเมื่อทีมขยาย และ ทำไมองค์กรชั้นนำเริ่มเปลี่ยนจาก Excel มาใช้ FMEA Software? จากนั้นอ่าน DFMEA vs PFMEA: แตกต่างกันอย่างไร และทำไมองค์กรจึงต้องมีทั้งสองอย่าง

บทความ PFMEA กับ Control Plan อยู่ตรงไหน

อยู่ในหัวข้อ FMEA และ Control Plan มีสองเรื่องหลัก คือ PFMEA และ Control Plan: เชื่อมโยงกันอย่างไร? และ PFMEA กับ Control Plan ต้องเชื่อมกันตรงไหน

มีบทความเรื่อง SPC และ APQP หรือไม่

มี หัวข้อ SPC มีบทความ PFMEA ในยุคดิจิทัล: เชื่อมโยง SPC, CAPA และ Customer Complaint บนฐานข้อมูลเดียว หัวข้อ APQP มีบทความ APQP Digitalization ด้วย FMEA Software: เปลี่ยน APQP จากเอกสารสู่ระบบบริหารความรู้แบบดิจิทัล ส่วนหัวข้อ MSA ยังไม่มีบทความ

Reverse FMEA ควรอ่านเมื่อไร

อ่าน Reverse FMEA คืออะไร? เครื่องมือสำคัญในการตรวจสอบความเสี่ยงที่หลายองค์กรมองข้าม เมื่อต้องการตรวจว่าสิ่งที่เขียนใน PFMEA ถูกใช้จริงบนสายการผลิตหรือไม่

เตรียม IATF 16949 หรือย้ายสู่ AIAG-VDA ควรอ่านเรื่องไหน

อ่าน PFMEA กับการขอรับรอง IATF 16949: เอกสารสำคัญที่ Auditor ให้ความสนใจ และ จาก AIAG 4th Edition สู่ AIAG-VDA: ทำไม FMEA Software จึงกลายเป็นเครื่องมือสำคัญขององค์กรยุคใหม่ หรือ AIAG & VDA เปลี่ยนวิธีจัดลำดับความเสี่ยงอย่างไร

บทความเหล่านี้เหมาะกับใคร

เหมาะกับทีมคุณภาพ วิศวกรกระบวนการ ผู้ดูแลเอกสาร APQP และผู้จัดการโรงงานที่ต้องการเชื่อม FMEA, Control Plan, SPC และ APQP ให้สอดคล้องกัน